Pränataldiagnostik
Die Pränataldiagnostik bietet werdenden Eltern die Möglichkeit, die Gesundheit ihres ungeborenen Babys frühzeitig zu überprüfen und eventuelle Risiken rechtzeitig zu erkennen.
Durch gezielte Untersuchungen und Tests können angeborene Erkrankungen, genetische Anomalien und Entwicklungsstörungen frühzeitig diagnostiziert werden, was den Eltern Sicherheit gibt und ihnen die Möglichkeit bietet, sich bestmöglich auf die Geburt vorzubereiten.
In unserer Praxis verwenden wir eine Vielzahl pränataldiagnostischer Methoden, darunter Ultraschalluntersuchungen, Bluttests und genetische Untersuchungen. Diese Methoden ermöglichen es uns, frühzeitig mögliche Risiken zu erkennen und entsprechende Maßnahmen zur bestmöglichen Betreuung von Mutter und Kind einzuleiten.
Wir sind während des gesamten Prozesses der Pränataldiagnostik an Ihrer Seite, um Sie einfühlsam zu unterstützen und zu begleiten. Wir legen großen Wert darauf, Ihre Bedürfnisse und Fragen ernst zu nehmen und Ihnen eine vertrauensvolle Umgebung zu bieten, in der Sie sich sicher und gut aufgehoben fühlen.
Wenn Sie weitere Informationen zur Pränataldiagnostik wünschen oder sich für unsere pränatalmedizinischen Leistungen interessieren, zögern Sie nicht, uns zu kontaktieren. Wir stehen Ihnen gerne zur Verfügung, um Ihre Fragen zu beantworten und Ihnen alle erforderlichen Informationen bereitzustellen. Gemeinsam können wir sicherstellen, dass Sie eine optimale pränataldiagnostische Betreuung erhalten, um die Gesundheit Ihres ungeborenen Babys bestmöglich zu schützen.
Ersttrimestertest
Dieser Test wird gegen Ende des ersten Trimesters, ungefähr in der 12. Schwangerschaftswoche durchgeführt und wird von der Krankenkasse übernommen. Es umfasst die Messung der Nackenfalte des Kindes im Ultraschall. Auf Wunsch der werdenden Eltern kann zusätzlich zum Ultraschall eine Blutuntersuchung bei der Mutter durchgeführt werden, um zwei Hormone zu bestimmen. Dadurch kann das statistische Risiko für das Vorliegen von Trisomie 21, auch bekannt als Down-Syndrom, sowie Trisomie 13 und 18 berechnet werden. Bei einem Risiko von mehr als 1:1000 werden weitere Untersuchungen in Betracht gezogen.
Nicht-invasive Pränataltestung (NIPT)
Die nicht-invasive Pränataltestung (NIPT) ist eine moderne genetische Untersuchung. Dabei wird eine Blutprobe der Schwangeren entnommen, um das Erbgut des ungeborenen Kindes zu analysieren. Diese Testmethode ermöglicht die frühzeitige Erkennung von genetischen Anomalien wie Trisomie 21, Trisomie 18 und Trisomie 13 mit einer hohen Zuverlässigkeit. Im Gegensatz zu invasiven Tests wie der Fruchtwasser- oder Chorionzottenbiopsie birgt die NIPT kein Risiko für das ungeborene Kind. Die Blutentnahme kann der ca. 10 Schwangerschaftswoche erfolgen und das Testergebnis liegt nach ca. 2 Wochen vor. Dieser Test wird von der Krankenkasse übernommen, falls bei der Untersuchung der Nackenfalte mit Blutanalyse ein erhöhtes Risiko vorliegt. Ansonsten kostet es ca. 500CHF.
Invasive Pränataldiagnostik
Die invasive Pränataldiagnostik umfasst die Verfahren der Chorionzottenbiopsie und Fruchtwasseruntersuchung. Dabei werden kindliche Zellen durch eine feine Nadel aus der Fruchthöhle entnommen, kultiviert und auf verschiedene Krankheiten untersucht. Obwohl die Untersuchung für die Mutter in der Regel wenig schmerzhaft ist, birgt sie ein geringes Risiko einer Fehlgeburt und sollte daher sorgfältig abgewogen werden.
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