Diagnostica prenatale
La diagnostica prenatale offre ai genitori in attesa l'opportunità di controllare precocemente la salute del nascituro e di riconoscere per tempo eventuali rischi.
Attraverso esami e test mirati, è possibile diagnosticare precocemente malattie congenite, anomalie genetiche e disturbi dello sviluppo, dando ai genitori la tranquillità e la possibilità di prepararsi alla nascita nel miglior modo possibile.
Nel nostro studio utilizziamo diversi metodi di diagnosi prenatale, tra cui esami ecografici, esami del sangue e test genetici. Questi metodi ci permettono di riconoscere i potenziali rischi in una fase precoce e di avviare le misure appropriate per fornire la migliore assistenza possibile alla madre e al bambino.
Siamo al vostro fianco durante l'intero processo di diagnosi prenatale per fornirvi un sostegno e una guida empatici. Per noi è molto importante prendere sul serio le vostre esigenze e le vostre domande e offrirvi un ambiente di fiducia in cui vi sentiate sicure e in buone mani.
Se desiderate maggiori informazioni sulla diagnostica prenatale o siete interessati ai nostri servizi di medicina prenatale, non esitate a contattarci. Saremo lieti di rispondere alle vostre domande e di fornirvi tutte le informazioni di cui avete bisogno. Insieme possiamo assicurarvi un'assistenza diagnostica prenatale ottimale per proteggere al meglio la salute del vostro bambino non ancora nato.
Test del primo trimestre
Questo test viene effettuato verso la fine del primo trimestre, intorno alla 12a settimana di gravidanza, ed è coperto dall'assicurazione sanitaria. Comprende un'ecografia della plica nucale del bambino. Su richiesta dei futuri genitori, oltre all'ecografia si può effettuare un esame del sangue sulla madre per determinare due ormoni. In questo modo è possibile calcolare il rischio statistico di trisomia 21, nota anche come sindrome di Down, e di trisomia 13 e 18. Se il rischio è superiore a 1:1, è possibile che il bambino sia affetto da trisomia. Se il rischio è superiore a 1:1000, vengono presi in considerazione ulteriori esami.
Test prenatale non invasivo (NIPT)
Il test prenatale non invasivo (NIPT) è un moderno test genetico. Un campione di sangue viene prelevato dalla donna incinta per analizzare il materiale genetico del nascituro. Questo metodo di analisi consente di individuare precocemente anomalie genetiche come la trisomia 21, la trisomia 18 e la trisomia 13 con un elevato grado di affidabilità. A differenza di test invasivi come l'amniocentesi o il prelievo dei villi coriali, il NIPT non comporta alcun rischio per il nascituro. Il campione di sangue può essere prelevato intorno alla 10a settimana di gravidanza e il risultato del test è disponibile dopo circa 2 settimane. Il test è coperto dall'assicurazione sanitaria se l'esame della plica nucale con analisi del sangue comporta un rischio maggiore. Altrimenti costa circa 500CHF.
Diagnostica prenatale invasiva
La diagnostica prenatale invasiva comprende il prelievo dei villi coriali e l'amniocentesi. Quest'ultima prevede il prelievo di cellule fetali dalla cavità amniotica attraverso un ago sottile, la loro coltivazione e l'analisi di varie malattie. Sebbene l'esame sia generalmente poco doloroso per la madre, comporta un piccolo rischio di aborto spontaneo e deve quindi essere considerato con attenzione.
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