Diagnóstico prenatal
El diagnóstico prenatal ofrece a los futuros padres la oportunidad de comprobar precozmente la salud del feto y detectar a tiempo cualquier riesgo.
Mediante exámenes y pruebas específicas, las enfermedades congénitas, las anomalías genéticas y los trastornos del desarrollo pueden diagnosticarse en una fase temprana, lo que da a los padres tranquilidad y la oportunidad de preparar el parto de la mejor manera posible.
En nuestra consulta utilizamos diversos métodos de diagnóstico prenatal, como ecografías, análisis de sangre y pruebas genéticas. Estos métodos nos permiten reconocer los posibles riesgos en una fase temprana e iniciar las medidas adecuadas para proporcionar la mejor atención posible a la madre y el niño.
Estamos a su lado durante todo el proceso de diagnóstico prenatal para ofrecerle apoyo y orientación empáticos. Concedemos gran importancia a tomarnos en serio sus necesidades y preguntas y a ofrecerle un entorno de confianza en el que se sienta segura y en buenas manos.
Si desea más información sobre el diagnóstico prenatal o está interesada en nuestros servicios médicos prenatales, no dude en ponerse en contacto con nosotros. Estaremos encantados de responder a sus preguntas y facilitarle toda la información que necesite. Juntos podemos asegurarnos de que reciba una atención diagnóstica prenatal óptima para proteger lo mejor posible la salud de su bebé por nacer.
Prueba del primer trimestre
Esta prueba se realiza hacia el final del primer trimestre, en torno a la semana 12 de embarazo, y está cubierta por el seguro médico. Incluye una ecografía del pliegue nucal del bebé. A petición de los futuros padres, además de la ecografía puede realizarse un análisis de sangre a la madre para determinar dos hormonas. Esto permite calcular el riesgo estadístico de trisomía 21, también conocida como síndrome de Down, así como de trisomía 13 y 18. Si el riesgo es superior a 1:1000, se considera la posibilidad de realizar más pruebas.
Pruebas prenatales no invasivas (NIPT)
La prueba prenatal no invasiva (NIPT) es una prueba genética moderna. Se toma una muestra de sangre de la embarazada para analizar el material genético del feto. Este método de prueba permite detectar precozmente anomalías genéticas como la trisomía 21, la trisomía 18 y la trisomía 13 con un alto grado de fiabilidad. A diferencia de pruebas invasivas como la amniocentesis o la biopsia de vellosidades coriónicas, la NIPT no supone ningún riesgo para el feto. La muestra de sangre puede tomarse en torno a la décima semana de embarazo y el resultado de la prueba está disponible al cabo de unas dos semanas. Esta prueba está cubierta por el seguro médico si existe un mayor riesgo en el examen del pliegue nucal con análisis de sangre. De lo contrario, cuesta unos 500 CHF.
Diagnóstico prenatal invasivo
El diagnóstico prenatal invasivo incluye la biopsia de vellosidades coriónicas y la amniocentesis. Consiste en extraer células fetales de la cavidad amniótica mediante una aguja fina, cultivarlas y analizarlas para detectar diversas enfermedades. Aunque el examen no suele ser muy doloroso para la madre, entraña un pequeño riesgo de aborto, por lo que debe considerarse cuidadosamente.
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