产前诊断

产前诊断让准父母有机会在早期检查胎儿的健康状况,并及时发现任何风险。 


通过有针对性的检查和化验,可以及早诊断出先天性疾病、遗传异常和发育障碍,让父母放心,并有机会为分娩做好最充分的准备。


在我们的临床实践中,我们使用各种产前诊断方法,包括超声波检查、血液检测和基因检测。这些方法使我们能够及早发现潜在的风险,并采取适当的措施,为母亲和孩子提供最好的护理。


在产前诊断的整个过程中,我们都会在您身边,为您提供感同身受的支持和指导。我们非常重视认真对待您的需求和问题,并为您提供一个充满信任的环境,让您感到安全和放心。


如果您想了解有关产前诊断的更多信息,或对我们的产前医疗服务感兴趣,请随时与我们联系。我们很乐意回答您的问题,并为您提供所需的全部信息。我们将共同确保您获得最佳的产前诊断护理,从而最大程度地保护您腹中胎儿的健康。


怀孕前三个月的检查

这项检查在怀孕前三个月末期进行,大约在怀孕第 12 周左右,属于医疗保险范围。它包括对胎儿颈部皱褶的超声波扫描。根据准父母的要求,除了超声波检查外,还可以对母亲进行血液检查,以确定两种激素。这样就可以计算出 21 三体综合征(又称唐氏综合征)、13 三体综合征和 18 三体综合征的统计风险。如果风险大于 1:1000,则应考虑进一步检查。


无创产前检测(NIPT)

无创产前检测(NIPT)是一种现代基因检测方法。从孕妇体内抽取血液样本,分析胎儿的遗传物质。这种检测方法可以早期发现遗传异常,如 21 三体综合征、18 三体综合征和 13 三体综合征,而且可靠性很高。与羊膜腔穿刺术或绒毛取样术等侵入性检查相比,NIPT 不会对胎儿造成任何风险。血液样本可在怀孕第 10 周左右采集,约 2 周后即可得到检测结果。如果通过血液分析进行颈部褶皱检查会增加风险,则该检查可由医疗保险支付。否则,费用约为 500 瑞郎。


侵入性产前诊断

侵入性产前诊断包括绒毛取样和羊膜穿刺术。这包括用细针从羊膜腔中取出胎儿细胞,对其进行培养并分析各种疾病。虽然这种检查一般不会给母亲带来很大痛苦,但存在流产的小风险,因此应慎重考虑。

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