文章 Meilener Anzeiger：家族性癌症基因检测

乳腺癌是女性最常见的癌症。2024 年，瑞士将新增 6617 例乳腺癌病例。这相当于每 10 万名妇女中就有约 130 例乳腺癌患者，而在梅伦区就有约 65 例。

乳腺癌的发病受多种因素的影响，分为可控风险和不可控风险。不可控因素包括年龄、家族史、遗传倾向和荷尔蒙影响--如月经初潮或绝经晚。可影响的风险因素主要与生活方式有关：饮食、饮酒、吸烟、缺乏运动和肥胖。

遗传原因很少见

在所有乳腺癌中，只有约 5%至 10%是遗传性的。BRCA1 和 BRCA2 基因突变是最常见的，但其他基因的变化也可能起作用。在美伦地区，大约有 60 到 120 名妇女受到 BRCA1/BRCA2 基因突变的影响。

谁应该接受检测？

遗传咨询对有家族史的妇女尤其有用，即如果近亲，如母亲、姐妹或姨妈患有乳腺癌或卵巢癌，或已经知道基因突变。在某些情况下，遗传背景的可能性更大，例如： - 40 岁前患病 - 某些类型的乳腺癌 - 双侧乳腺癌 - 家族中有男性患乳腺癌 - 卵巢癌的发生。

检测结果呈阳性意味着什么？

可以为患者规划个性化的措施，如密切监测、调整生活方式或进行预防性手术，以显著降低风险。家族性乳腺癌和卵巢癌基因检测为更好地了解个人风险和采取有针对性的预防措施提供了机会。任何想进一步了解个人风险的人都应该利用遗传咨询--它可以挽救生命