Diagnostic prénatal
Le diagnostic prénatal offre aux futurs parents la possibilité de vérifier à un stade précoce la santé de leur bébé à naître et de détecter à temps les risques éventuels.
Des examens et des tests ciblés permettent de diagnostiquer précocement les maladies congénitales, les anomalies génétiques et les troubles du développement, ce qui rassure les parents et leur permet de se préparer au mieux à la naissance.
Dans notre cabinet, nous utilisons un grand nombre de méthodes de diagnostic prénatal, notamment des échographies, des tests sanguins et des analyses génétiques. Ces méthodes nous permettent de détecter très tôt les risques éventuels et de prendre les mesures appropriées pour assurer les meilleurs soins possibles à la mère et à l'enfant.
Nous sommes à vos côtés tout au long du processus de diagnostic prénatal afin de vous soutenir et de vous accompagner avec empathie. Nous attachons une grande importance à prendre vos besoins et vos questions au sérieux et à vous offrir un environnement de confiance dans lequel vous vous sentez en sécurité et entre de bonnes mains.
Si vous souhaitez obtenir de plus amples informations sur le diagnostic prénatal ou si vous êtes intéressé(e) par nos services de médecine prénatale, n'hésitez pas à nous contacter. Nous sommes à votre disposition pour répondre à vos questions et vous fournir toutes les informations nécessaires. Ensemble, nous pouvons nous assurer que vous bénéficiez d'une prise en charge optimale en matière de diagnostic prénatal, afin de protéger au mieux la santé de votre bébé à naître.
Test du premier trimestre
Ce test est réalisé vers la fin du premier trimestre, environ à la 12e semaine de grossesse, et est pris en charge par l'assurance maladie. Il comprend la mesure du pli de la nuque de l'enfant à l'échographie. Si les futurs parents le souhaitent, une analyse sanguine peut être effectuée chez la mère en plus de l'échographie afin de déterminer deux hormones. Cela permet de calculer le risque statistique de présence de la trisomie 21, également connue sous le nom de syndrome de Down, ainsi que des trisomies 13 et 18. Si le risque est supérieur à 1/1000, d'autres examens seront envisagés.
Test prénatal non invasif (TPNI)
Le test prénatal non invasif (TPNI) est un examen génétique moderne. Il consiste à prélever un échantillon de sang de la femme enceinte afin d'analyser le patrimoine génétique de l'enfant à naître. Cette méthode de test permet la détection précoce d'anomalies génétiques telles que la trisomie 21, la trisomie 18 et la trisomie 13 avec une grande fiabilité. Contrairement aux tests invasifs comme l'amniocentèse ou la biopsie des villosités choriales, le TIPN ne présente aucun risque pour l'enfant à naître. La prise de sang peut avoir lieu à environ 10 semaines de grossesse et le résultat du test est disponible après environ 2 semaines. Ce test est pris en charge par la caisse de maladie si l'examen de la clarté nucale avec analyse de sang révèle un risque élevé. Dans le cas contraire, il coûte environ 500CHF.
Diagnostic prénatal invasif
Le diagnostic prénatal invasif comprend les procédures de biopsie des villosités choriales et d'amniocentèse. Il s'agit de prélever des cellules de l'enfant dans la cavité amniotique à l'aide d'une fine aiguille, de les mettre en culture et de les analyser pour détecter différentes maladies. Bien que l'examen soit généralement peu douloureux pour la mère, il comporte un faible risque de fausse couche et doit donc être soigneusement évalué.
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